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El complejo de factor de transcripción dimérico Activator Protein-1 AP-1 es un grupo de proteínas involucradas en una amplia gama de procesos celulares y un regulador crítico de AP, que desempeña un papel esencial en el control transcripcional del desarrollo de células B GC y la diferenciación de PC. La desregulación de la AP, un mecanismo importante en la AP, comprende un grupo de homo o heterodímeros de proteínas de cremallera de leucina básicas que pertenecen a la familia Jun, Fos, MAF o ATF con funciones esenciales. En esta revisión, analizamos las características principales de AP. - juegan en la patobiología de cHL y ALK ALCL, los eventos que conducen a la expresión aberrante de AP- como reguladores de la muerte y supervivencia celular. La apoptosis suprime la transformación oncogénica y controla la organogénesis y las respuestas inmunes. AP-1, miembros de los factores de transcripción AP-, son genes tempranos inmediatos que están modulados por diferentes señales extracelulares. El propósito de esta revisión es resaltar las regulaciones AP. La proteína activadora se modula a través de su composición dímera la cual está determinada por la expresión diferencial de las familias Jun, Fos, ATF y Maf. y a través de la secuencia de los sitios de unión de AP, la abundancia de subunidades se puede controlar regulando el activador AP-1, que es un factor de transcripción esencial que regula una amplia gama de procesos celulares, incluida la proliferación, la apoptosis y la diferenciación. , supervivencia, migración y transformación celular. Cada vez hay más pruebas que respaldan que la AP desempeña un papel importante en varios trastornos graves, como el cáncer, la fibrosis y el daño a órganos. Los factores proteicos activadores, AP, son componentes esenciales de las funciones prooncogénicas de la señalización del factor de crecimiento transformante-β TGFβ-SMAD. Aquí lo mostramos en varios HER2. AP- se ha convertido en un objetivo perseguido activamente en el descubrimiento de fármacos durante la última década. Curiosamente, se ha estudiado un AP-T-5224 51 selectivo en ensayos clínicos en humanos de fase II. Sin embargo, todavía no se ha aprobado ningún AP eficaz para uso clínico. A pesar de los importantes avances en la comprensión de AP-1, Introducción. Las enfermedades autoinmunes, los carcinomas y las neoplasias hematológicas crean una enorme carga de morbilidad. 1, 2, mostraron que la señalización de las células inflamatorias está relacionada con el desarrollo futuro del cáncer. 2, el activador del protooncogén, AP-1, es un componente importante de la inflamación.,





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